注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮（AP/3α,5α-THP）elisa試劑盒Anti-CALCA Antibody研究領域 細胞生物 通道蛋白 鋅指蛋白

人白血病抑制因子受體（LIFR）elisa試劑盒Anti-CALCA Antibody研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 通道蛋白

人白介素8（IL-8/CXCL8）自身抗體elisa試劑盒Anti-CALD1 Antibody研究領域 細胞生物 神經(jīng)生物學 干細胞

人白介素3（IL-3）elisa試劑盒Anti-CALB2 Antibody(原貨號PB0234)研究領域 細胞生物 免疫學

人白介素1β轉換酶（ICE）elisa試劑盒Anti-CAMK2A Antibody研究領域 細胞生物 免疫學 通道蛋白

人白介素18（IL-18）elisa試劑盒Anti-CAMK2A Antibody研究領域 細胞生物 免疫學

人癌抗原27-29（CA 27-29）elisa試劑盒Anti-CALR Antibody研究領域 神經(jīng)生物學 信號轉導 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

人α酮戊二酸脫氫酶（α-KGDHC）elisa試劑盒Anti-CAMKK1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 細胞分化 淋巴細胞 新陳代謝

人α半乳糖基（α-Gal）elisa試劑盒Anti-CAMKK2 Antibody研究領域 細胞生物 轉錄調節(jié)因子

人vav3鳥嘌呤核苷酸交換因子（VAV3）elisa試劑盒Anti-CAP1 Antibody研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 細胞周期蛋白 轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學

人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原（TALLA-1/CD231）elisa試劑盒Anti-CAPN1 Antibody(原貨號PB0282)研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

人TAR DNA結合蛋白43（TARDBP/TDP43）elisa試劑盒Anti-CAPN2 Antibody研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶

人Q熱科克斯體1（Q fever）抗體（IgA）elisa試劑盒Anti-CAPN2 Antibody研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶

人p物質（SP）elisa試劑盒Anti-CAPN1 Antibody研究領域 心血管 神經(jīng)生物學 細胞膜受體

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶（PL7）elisa試劑盒Anti-CARD4/ Antibody研究領域 細胞生物 轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學

Letheen瓊脂250g化妝品中微生物檢測

MR-VP培養(yǎng)基 250(g) incubation media MR-VP培養(yǎng)基 250(g)

T1N1瓊脂 T1N1 Agar 250克 霍亂弧菌的培養(yǎng)

SCCRAM肉湯250濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/TcubationmediaSCCRAM肉湯250濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1)

M-Broth

LB Lennox瓊脂  LB Lennox Agar  250克  BR

匹克氏肉湯基礎A  Pick，s Broth Base A  250克  溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

匹克氏肉湯基礎B  Pick，s Broth Base B  250克  一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗

改良番茄汁瓊脂  Tomato Juice Agar Modified  250克  食品中乳酸菌總數(shù)測定
交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒廠家G蛋白偶聯(lián)受體110抗體Lamivudine中文名：拉米夫定別名：分子式：C8H11N3O3S

G蛋白偶聯(lián)受體12抗體Stavudine中文名：司他夫定別名：分子式：C10H12N2O4

腫瘤血管內皮標志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體Albendazole中文名：阿苯達唑別名：分子式：C12H15N3O2S

G蛋白偶聯(lián)受體58抗體Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine中文名：Fmoc-蘇氨酸磷酸芐酯別名：分子式：C26H268P

鳥苷酸環(huán)化酶α1/GCS-α-1抗體8-Phenyloctal中文名：8-苯基辛醇別名：分子式：C14H22O
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。