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雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:粗毛斗菇包涵體蛋白溶解試劑盒951-77-92′-脫氧胞苷可溶性包涵體蛋白復(fù)性(化學(xué)稀釋I)試劑盒8000-27-9香柏油可溶性包涵體蛋白復(fù)性(化學(xué)稀釋II)試劑盒NADH復(fù)合體1抗體可溶性包涵體蛋白復(fù)性(物理透析)試劑盒(10毫升純化蛋白)
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01965S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 強(qiáng)堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān),故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì),適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品,尤其是動(dòng)物材料。 試劑組成和配置 1、雙縮脲試劑×1瓶,4℃保存; 2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支,-20℃保存; 3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制:取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl,即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠胰島素原(PI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨氨比林 CP1-丁吡啶鹽鹽 98%
小鼠前動(dòng)力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-甘氨氨比林 AR,98.0%3,9-二(1, 1-二-2-羥乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷
小鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-甘氨氨比林 99.8%(±)-3-羥-r-丁內(nèi)酯 96%
小鼠過(guò)氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-甘氨 CP1,4-苯并二噁烷 98%
小鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-甘氨 99%苯酰 98%
小鼠阿黑皮素原(POMC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒馬尿乙酰水楊 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%α-溴代鄰苯乙 95%
小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒馬尿葉 ≥97%(HPLC)3,5-雙(三氟)苯 97%
小鼠前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒馬尿-L-苯氨葉 USP級(jí) 98%
小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒馬尿-L-苯氨葉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%氧化鈹 99.95% metals basis
小鼠微粒體前列腺素E合成酶(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙甘氨肽葉 用于和昆蟲培養(yǎng),≥97%S-芐異硫脲鹽鹽 98.5%
小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙甘氨肽葉 用于植物培養(yǎng),≥97%四氮唑藍(lán) 98%
小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶2(PTGS2/COX-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙甘氨肽2,4'-二溴苯乙 98%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二 96%
小鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨酯鹽鹽2-氨噻唑 97%鷹嘴豆芽素A 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨酯鹽鹽苯酰 CP硫化鋇 99.7%,200目粉末
小鼠前列腺性磷酶(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨酯鹽鹽3--2-環(huán)戊烯-1- 97%溴代丁二 96%
小鼠激活受體-2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨乙酯鹽鹽氧化鋁 SP,99.999%3-溴戊烷 97%
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒可見分光光度法磷化腺苷活化蛋白激Anti-IL2 Receptor gamma/IL2RG Antibody松弛肽;松弛檢測(cè)試劑盒
乳脫氫Anti-Leptin receptor(LEPR)(長(zhǎng)亞型) Antibody性成纖維生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒
解整合樣金屬蛋白9Anti-GABA A Receptor gamma 2/GABRG2 Antibody性成纖維生長(zhǎng)因子1檢測(cè)試劑盒
β位淀粉樣前體蛋白裂解2Anti-Endothelin A Receptor/ET-A/EDNRA Antibody髓過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒
尿嘧核苷磷化1Anti-Neurotensin receptor 2 Antibody 髓過(guò)氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)檢測(cè)試劑盒
乙脫氫Anti-Olfactory receptor 5D3 Antibody髓鞘性蛋白檢測(cè)試劑盒
Rho家族GTP1Anti-Phospho-GABAA Receptor beta3 (Ser408/409) Antibody髓鞘性蛋白抗體檢測(cè)試劑盒
受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激2Anti-Prostacyclin Receptor Antibody髓系觸發(fā)受體-1檢測(cè)試劑盒