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商品介紹：

測(cè)定意義

S-AI在pH 為4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理：

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雙上腺皮質(zhì)激素(DCX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2，2′-脫水尿苷3-(三硅)炔 98%正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）

微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2，2′-脫水尿苷1,5,5-三海因 99%正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2，2′-脫水尿苷百里醌 99%叔丁鋰 1.3M戊烷溶液

D受體(VDR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氧尿苷氨乙硫 98%仲丁鋰 1.3M正己烷溶液

補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白2(CFHR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氧尿苷疊氮化四丁銨  95%二乙鋅 1.0 M in Hexane

尾加壓素2(UST2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-疊氮脫氧尿苷(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%乙鋰 1.6M 乙溶液

補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氟脫氧尿苷三環(huán)戊膦 95%鋰 1.6 M in diethyl ether

胃(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氟脫氧尿苷四溴-2-磺苯環(huán)酐苯鋰 1.5M 乙溶液

胃原A(PGA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氟脫氧胞苷四苯錫 97%苯鋰 1.7M in THF

胃原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-氟脫氧胞苷十一 98%（三硅烷）化鋰 0.56 M in hexanes

胃動(dòng)蛋白1(GKN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒兒茶素尿 99%三鋁 2.0 M 苯溶液

胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒兒茶素δ-戊內(nèi)酯 98%三鋁 2.0 M 正己烷溶液

胃動(dòng)素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-乙烯(2-乙) 98%柱層層析硅膠 60目以上 280um

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿特拉津1-乙烯咪唑 99%柱層層析硅膠 40-80目 180-450um

胃泌素34(GT-34)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 除草劑鄰香蘭素 99%柱層層析硅膠 80-100目 150-180um

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒萎銹靈伍德沃德氏試劑K 98%柱層層析硅膠 80-120目 120-180um
SAI土壤酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒微量法主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)Bacillus subtilis subsp. subtilis天門(mén)冬基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

載脂蛋白A1Bacillus subtilis subsp. subtilis葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4檢測(cè)試劑盒

載脂蛋白B100Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病IgM抗體檢測(cè)試劑盒

白血病抑制因子受體Bacillus subtilis subsp. subtilis早孕因子蛋白檢測(cè)試劑盒

球蛋白ABacillus subtilis subsp. subtilis巨噬炎性蛋白檢測(cè)試劑盒

球蛋白GBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgG抗體檢測(cè)試劑盒

球蛋白MBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgM抗體檢測(cè)試劑盒

纖溶原激活物抑制因子1Bacillus subtilis subsp. subtilisα-N-乙?；肴樘擒諜z測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。