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HL肝脂酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:4326-36-7BOC-L-甲酯石蠟切片組織PDGF-B蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒508-02-1標(biāo)準(zhǔn)品載玻片細(xì)胞PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子7抗體冰凍切片組織PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠雜交瘤細(xì)胞;Foxp3石蠟切片組織PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:HL肝脂酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01646S
產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
商品介紹:
測(cè)定意義 肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細(xì)胞表面和竇周間隙腔面的肝細(xì)胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的膽gu醇向類固醇激素轉(zhuǎn)化,血漿中的HL活性增高時(shí),血漿中小顆??蓪?dǎo)致LDL水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。 測(cè)定原理 肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍(lán)B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝酯酶活性成正相關(guān)。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
大鼠過(guò)敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒乙水溶液(1%)曲利苯藍(lán) 0.4%溶液,用于組織培養(yǎng)鄰氨酚磺 98%
大鼠過(guò)敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒熒光抗體稀釋液曲拉通X-100 Biochemical grade3,4-二 98%
大鼠過(guò)敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒熒光抗體稀釋液曲拉通X-100 分子生物學(xué)級(jí)3,5-二羥苯,無(wú)水 97%
大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)檢測(cè)試劑盒DAPI染色封片劑曲拉通X-100 電泳級(jí)苔黑酚(一水物) 98%
大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)檢測(cè)試劑盒性乙分化液(0.5%)抑制劑 試劑級(jí)2-乙酰吡啶 98%
大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)檢測(cè)試劑盒性乙分化液(1%)乙雙氧鈾 ACS級(jí)2-乙酰吡咯 99%
大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)檢測(cè)試劑盒亞硫氫鈉溶液(1%)二苯青FF 分子生物學(xué)級(jí)芐硫 98%
大鼠卵泡抑素(FS)檢測(cè)試劑盒亞硫氫鈉溶液(5%)2,2-雙(羥) 98%二烯硫 98%
大鼠卵泡抑素(FS)檢測(cè)試劑盒皂化液2,3-二溴丁二 98%二烯二硫 85%
大鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)檢測(cè)試劑盒 黑色素清除液2,2,2-三乙酰 98%2-乙-3-吡 99%
大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)檢測(cè)試劑盒 福爾馬林色素清除液1,4-環(huán)己二 98%4-乙愈創(chuàng)木酚 ≥98%, FCC, FG
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測(cè)試劑盒瘧色素清除液-а-D-吡喃半乳糖苷 98%1-己硫 96%
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測(cè)試劑盒氨水溶液(0.1%)N-氨酰乙磺 99%2-硫-3-吡 99%
大鼠化酶(Methylase)檢測(cè)試劑盒氨水溶液(0.3%)N-氨酰乙磺 ≥99.5% (T)4-辛 98%
大鼠化酶(Methylase)檢測(cè)試劑盒氨水溶液(0.5%)ADA二鈉鹽 98%硫 99%
大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)檢測(cè)試劑盒氨水溶液(1%)N-嗎啉 98%2,3,5,6-四吡 98%
HL肝脂酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法絲裂原活化蛋白激激2抗體Human MEK4 ELISA Kit蛇形隱孢子蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
蛋白裂解(一種新的癌基因)抗體Human MEN1 ELISA Kit牛棒桿探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
髓鞘性蛋白/磷脂性蛋白抗體Human MEPCE ELISA Kit激隱核蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
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單核趨化蛋白1抗體Human MED12L ELISA Kit鵪鶉奇異線蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
巨噬克隆激因子抗體Human MED15 ELISA Kit纖維單胞通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
雙微體2癌基因抗體Human MED17 ELISA Kit唇飾帶線蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
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