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H輔酶ⅡNADP含量測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

H輔酶ⅡNADP含量測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:白色食藻菌動(dòng)物垂體組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體動(dòng)物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
4180-23-8茴香腦動(dòng)物生殖組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
3279-54-7磷苯二鈉動(dòng)物鱗片(Scales)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1085
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產(chǎn)品名稱:H輔酶ⅡNADP含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01350S

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:

測(cè)定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測(cè)定可以計(jì)算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測(cè)吸光值,從而測(cè)定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測(cè)NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

乙酰膽(ACH)檢測(cè)試劑盒高香草草 ≥99.9999% (metals basis)參皂甙 Rc  分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

乙酰膽(ACH)檢測(cè)試劑盒高熊果酚苷四十八烷 Standard for GC,≥99.0% (GC)參皂甙 Rd  分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測(cè)試劑盒睪α-氧代-2-呋喃乙 97%參皂甙 Re 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測(cè)試劑盒告達(dá)亭苷元參皂苷Rh1 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

角蛋白20(CK20)檢測(cè)試劑盒戈米辛D對(duì)羥聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析參皂苷Rf 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

角蛋白20(CK20)檢測(cè)試劑盒戈米辛G棕櫚棕櫚酯 98%參皂苷Rb3 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒戈米辛J棕櫚棕櫚酯 95%異正丁酯 98%

β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒戈米辛N藍(lán)五號(hào)鈉鹽 80%乙異烯酯 99%

N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測(cè)試劑盒格蘭地新聚(乙烯共聚馬來) Mw ~216,000 to ~80,000, powder印刷膠帶,用于封裝紙箱,60m*60mm*0.057mm

N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測(cè)試劑盒格列苯脲四苯 99%2-氨-5-二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)檢測(cè)試劑盒格列風(fēng)內(nèi)酯軟脂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)2-氨-5-硝二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)檢測(cè)試劑盒格列喹苯三化錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-苯二苯 99%

角蛋白13(CK-13)檢測(cè)試劑盒 苯三化錫 98%二苯腙 98%

角蛋白13(CK-13)檢測(cè)試劑盒 二二烯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O4-二苯 99%

角蛋白17(CK17)檢測(cè)試劑盒-6″-O-木糖苷對(duì)位紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析2-氨-5-二苯  99%

角蛋白17(CK17)檢測(cè)試劑盒芹菜糖苷巖芹 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)2--5-硝二苯  98%
H輔酶ⅡNADP含量測(cè)試盒可見分光光度法Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgG色瑞替尼,LDK378Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG舒尼替尼Human, Mouse, Rat

PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

APC標(biāo)記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgG他米巴羅汀Human, Mouse

Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgG坦度替尼;MLN518Human, Mouse

Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG坦西莫司, 脂化物Human, Mouse

羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgM替拉替尼Human, Mouse, Rat

 


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