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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20244-9
    大鼠 SCUBE1 ELISA檢測試劑盒操作步驟

    大鼠SCUBE1ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...

  • 20244-2
    人原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒?洗滌方法

    人原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μ...

  • 20243-26
    Apelin 36ELISA試劑盒操作步驟

    Apelin36ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六...

  • 20243-21
    菌落PCR試劑盒的相關(guān)計數(shù)方式說明

    在微生物學(xué)的實驗研究中,對細(xì)菌數(shù)量的準(zhǔn)確計算是至關(guān)重要的。一種常用的方法就是使用菌落PCR試劑盒進(jìn)行計數(shù)。本文將詳細(xì)解讀這一過程中的關(guān)鍵步驟與注意事項,幫助研究者更好地掌握這一技術(shù)。菌落PCR試劑盒融合了PCR(聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)與微生物學(xué)的傳統(tǒng)培養(yǎng)方法,使得細(xì)菌數(shù)量的檢測更為迅速和準(zhǔn)確。其核心原理在于,通過特異性引物擴(kuò)增目標(biāo)微生物的DNA序列,從而實現(xiàn)對特定菌種的快速識別和量化。具體到計數(shù)過程,首先便是樣本的制備。將待測樣本梯度稀釋后,涂布于固體培養(yǎng)基上。經(jīng)過一定時間的培養(yǎng)...

  • 20243-20
    293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA培養(yǎng)步驟

    293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA培養(yǎng)步驟:一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。每天換液并檢查細(xì)胞密度。二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次...

  • 20243-11
    探針法PCR檢測試劑盒進(jìn)行移液時的注意事項

    探針法PCR檢測試劑盒是一種常用的分子生物學(xué)實驗工具,用于檢測特定DNA序列的存在。在使用這種試劑盒進(jìn)行移液操作時,要注意以下幾點:1.移液器的使用移液器是實驗室中常用的精確液體轉(zhuǎn)移工具,其使用的正確與否直接影響到實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。在使用移液器時,需要確保其校準(zhǔn)準(zhǔn)確,吸頭安裝正確,避免空氣泡的產(chǎn)生。同時,也需要注意控制移液速度,避免過快導(dǎo)致液體飛濺或者過慢導(dǎo)致吸頭內(nèi)液體回流。2.樣本的處理在進(jìn)行移液操作前,需要確保樣本的質(zhì)量。如果樣本中含有雜質(zhì),可能會影響PCR反應(yīng)的效率。因...

  • 20243-5
    北京棒桿菌 血清/培養(yǎng)基低溫存法

    北京棒桿菌血清/培養(yǎng)基低溫存法:①簡單保存法,產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在0%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時,即可置于-50~-96℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體...

  • 20242-26
    胎兒三毛滴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

    胎兒三毛滴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)...

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